
Mellkasi hátmerevítők
Jelzések:
Hátficam és törzs
Enyhe vagy közepesen súlyos gerincferdülés vagy kyphosis
Degeneratív állapot
Gerincműtétet követően
Leírás
OTS-BK010
Mellkasi hátmerevítők
Jelzések:
Mellkasi háttámasz merevítők a hátficamés és a törzs
Mellkasi támaszmerevítő enyhe vagy közepesen súlyos gerincferdüléshez vagy kyphosishoz
Degeneratív állapot
Gerincműtétet követően
Funkciók:
Anatómiailag kontúrozott és merev hátlap a támogatásés a testtartás korrekciója érdekében
Könnyen fel- és levehető az első záródási kialakítással
Méret:S M L XL
Méret | S | M | L | Xl | Xxl |
Derék körülmetélés (BE) | 22-28 | 27-33 | 32-38 | 37-43 | 42-48 |
Derék körülmetélése (CM) | 56-71 | 69-84 | 81-96 | 94-109 | 107-122 |
Tudás:
Gerincferdülés azt jelenti, hogy egy vagy több szegmense a gerinc kanyarban oldalirányban távol a test középvonala a koronális síkban. A radiánokkal való gerincdeformitás kialakulását általában a gerinc forgása kíséri a keresztirányú síkban, és a sagittalis sík kyphosisvagy lordosisának növekedése vagy csökkenése. Ez okozhatja a különböző okok miatt. Az etiológiai osztályozás szerint: idiopátiás scoliosis és nem idiopátiás scoliosis, a scoliosis kutatótársadalom osztályozása szerint a nem idiopátiás scoliosis a következő kategóriákba sorolható:
1. Veleszületett gerincferdülés: Ez okozza a kóros fejlődés a gerincembrió. Korán fordul elő. A legtöbb gyerekcipőben jár. A patogenezis kóros gerincszerkezet és a gerinc egyensúlyhiánya. A gerinc deformitása három típusra osztható: gerincképződési rendellenességek, mint például a hemivertebrae; rossz gerincszegmentáció, mint például az egyoldalú szegmentáció alkotnak csonthíd; vegyes típus.
2. Neuromiogén scoliosis: Két típusra osztható: neurogén és miogén. Az előbbi magában foglalja az agyi bénulás felső motoros neuron betegség, polio a gerincüreg és az alsó motoros neuron betegség. Az utóbbi a izomsorvadás és a myelopathia sorvadás. A patogenezis az idegrendszer és az izmok miatt elveszíti az irányítást a gerinctörzs egyensúlya felett.
3. Neurofibromatózistársul tusziózis. Neurofibromatózisban egy autoszomális örökletes betegség által okozott egyetlen genetikai elváltozás.
Gyik:
K: Hány különböző típusú terméket gyárt a vállalata?
A: Most már több mint 1000 termék. Van egy erős előnye OEM, csak adja meg a tényleges termékeket, vagy az ötlet, amit akar, fogunk gyártani az Ön számára.
K: Mikor kaphatom meg az árat?
V: Általában idézünk 8 órán belül, miután megkapjuk a vizsgálatot.
K: Ad mintát? Ingyen van?
A: Ha a minta alacsony értékű, akkor az ingyenes mintát árufuvarozási gyűjtéssel látjuk el. De néhány nagy értékű mintához be kell gyűjtenünk a mintadíjat.
K: Mi a fizetési ideje?
A: 30% előleg előállítása előtt és 70% egyenleg fizetés szállítás előtt.
Gyárunk

Tanúsítványunk

Népszerű tags: mellkasi hátmerevítő, Kína, beszállítók, gyártók, gyár, egyedi, Kínában készült
A szálláslekérdezés elküldése
Akár ez is tetszhet







